Vælger reagensglasbaby køn
Feb 15, 2022
Ja; der er mange muligheder, såsom tredje-generations IVF-teknologi;
tredje generation IVF
Avanceret forskning i reproduktionsmedicin har skubbet selvkontrollen af menneskelig reproduktion til en ny grænse - den første generation af IVF-teknologi, som løste infertilitet forårsaget af kvindelige faktorer; anden generation af IVF-teknologi, som løste problemet med infertilitet forårsaget af mandlige faktorer. Problemet med infertilitet; og gennembruddet fra tredje-generations IVF-teknologi er revolutionerende. Fra et biogenetiks perspektiv hjælper det mennesker med at vælge det sundeste afkom og giver fremtidige forældre med genetiske sygdomme mulighed for at få sunde børn.
At present, China's third-generation IVF technology is fully mature, and the Reproductive Medicine Center headed by Professor Zhuang Guanglun is the only scientific research unit in my country that conducts the clinical application of third-generation IVF.
Den tredje-generations IVF-teknologi kan realisere princippet om eugenik:
Fordi Center for Reproduktionsmedicin vil dyrke flere embryoner i reagensglasset til hvert par, der vælger IVF-teknologi til at få børn. Det embryo, der bedst opfylder de eugene betingelser, udvælges til implantation i moderen.
De eugene embryoner udvælges på en sådan måde, at nogle menneskelige genetiske sygdomme, såsom X-forbundne sygdomme, udvikles selektivt i afkom af forskellige køn. Tag en mandlig patient med hæmofili som eksempel. Generelt set er hans søn normal; sandsynligheden for, at hans datter er normal eller bærer hæmofili-genet, er ligeligt opdelt (hæmofili-genbærere udvikler generelt ikke sygdommen); hæmofili Hvis patienten er kvinde, vil hendes søn have sygdommen, og hendes datter vil have en 50/50 chance for at bære det normale eller hæmofili-gen. Det eugene princip for genetiske sygdomme som underernæring og farveblindhed er det samme som for hæmofili. Så længe denne genetiske egenskab er kendt, kan genetisk testning udføres på embryonale celler dyrket i reagensglas, og embryoner uden sygdom-forårsagende gener kan udvælges til implantation i livmoderen og derved undgå fødslen af genetisk syge børn .
Mange menneskelige genetiske sygdomme kan bruge denne PGD-metode til at undgå arv til afkom, såsom thalassæmi, medfødt uvidenhed og så videre.
De to par vejede fordele og ulemper og traf to forskellige beslutninger: Det ene gik med til at adoptere den tredje-generations babytestteknologi og valgte at få en pige; den anden var heldig og ville ikke bruge teknologien og ville føde en dreng, men det var sikkert, den fødte dreng er stadig en blødersyg ligesom den forrige dreng.
Similar to the latter situation, Zhuang Guanglun has encountered many. He said: "Although modern technology can avoid some genetic diseases through genetic technology, some people still have deep-rooted traditional concepts on the issue of having boys and girls."
Siden reproduktionscentret på det første tilknyttede hospital ved Sun Yat-sen University i Guangdong med succes afsluttede det første tilfælde af præimplantationsgenetisk diagnose (PGD) i mit land i 1999, er PGD blevet bredt accepteret i mit land som en meget tidlig form for prænatal diagnose. Indtil videre er der 7 PGD-centre i mit land, som har udført mere end 150 PGD-cyklusser og leveret 30 sunde fostre.
PGD refererer normalt til at tage en del af celler fra in vitro-befrugtede embryoner til genetisk testning og transplantere embryoner, der udelukker sygdom-forårsagende gener og diagnosticerer ingen genetisk sygdom i livmoderen for at forhindre graviditet hos børn med genetiske sygdomme.
Der findes i øjeblikket ingen effektiv behandling for de fleste genetiske sygdomme. Derfor er den vigtigste måde at reducere en specifik genetisk sygdom på nøjagtigt at diagnosticere høj-risikograviditet på grundlag af genetisk eugenisk rådgivning og selektivt abortere det syge foster for at opnå formålet med at reducere fødslen af syge børn. Denne form for prænatal diagnose udføres normalt ved 16 til 18 ugers graviditet. Elektiv abort eller induktion af fødsel vil ikke kun forårsage alvorlige fysiske og psykiske traumer for patienten, men også bringe nogle etiske og moralske tvister.
I dette tilfælde opstod PGD. Dens fremkomst er resultatet af den hurtige udvikling af assisteret reproduktionsteknologi og molekylærbiologisk teknologi. Anvendelsen af PGD-teknologi kan ikke kun forhindre forekomsten af genetiske sygdomme, men også undgå mulige skader og etiske konflikter forårsaget af selektiv abort og multiple aborter. I teorien kan enhver sygdom, der kan identificeres ved prænatal diagnose, diagnosticeres ved hjælp af PGD.
Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte os. Vores virksomhed kan producere forskellige skræddersyede nåle, medicinske kanyler, punkturnåle, hypodermiske nåle, biopsinåle, vaccinenåle, injektionsnåle, sprøjtenåle, veterinærnåle, blyantspidsnåle, ægopsamlingsnåle, spinalnåle osv. Hvis du har brug for skræddersyet nåleprodukter, kontakt os venligst. Vi ser frem til din henvendelse! Kvaliteten af produkterne fremstillet på vores fabrik vil helt sikkert tilfredsstille dig!
Kontakt os venligst, hvis du har brug for: zhang@sz-manners.com
