Hvordan man fortæller, hvilken type embryo der skal overføres

Det detaljerede første trin i ægudtagningsfasen af IVF-processen er kontrolleret superovulation: fordi den naturlige menstruationscyklus er forskellig fra person til person, og der er forskelle i forskellige cyklusser af den samme patient, er det ikke let at arrangere ægudtagningstiden, og der er kun en overlegen follikel i den naturlige cyklus. Udvikling, kun et embryo kan dannes efter befrugtning, og graviditetshastigheden for overførsel af et embryo er meget lavt. Derfor er det nødvendigt at anvende kontrolleret superovulation for at forbedre og forbedre ovariefunktionen for at opnå formålet med at opnå flere sunde æg uden at være begrænset af den naturlige cyklus, tilvejebringe flere embryooplægninger og synkronisere corpus luteumudvikling med endometriefunktion så meget som muligt. Kontrolleret ovariehyperstimulation er generelt først at bruge GNRHA til at nedregulere FSH og LH i kroppen og derefter administrere HMG- eller FSH-ægløsningslægemidler for at stimulere væksten af follikler i æggestokken. Antallet af opnåede æg varierer afhængigt af den anvendte dosis. Det andet trin, overvågning af folliklerne: For at evaluere effekten af ovariestimulering og bestemme tidspunktet for ægudtagning skal folliklernes størrelse overvåges ved vaginal B-ultralyd, og E2-værdien (østrogen) skal kontrolleres med blod for at justere doseringen. Når diameteren på to til tre eller flere follikler er større end 1.8cm, og antallet af follikler over 1,4 cm svarer til E2-værdien, kan humant choriongonadotropin (HCG) injiceres for at fremme follikelmodning. Ægudtagning blev udført 34 til 36 timer efter injektionen af HCG. Det tredje trin, ægudtagning: Den mest almindeligt anvendte metode til ægudtagning er under lokalbedøvelsen, styret af transvaginal B-ultralyd, oocytudtagningsnålen føres gennem vaginal fornix, direkte til æggestokken for at ekstrahere æggene, og æggene flyttes straks til det indeholdende kammer under mikroskopet. I en petriskål af embryokulturmedium anbringes den i en inkubator ved 37 ° C. Processen med embryooplægning i IVF Vælg først en passende embryooverførselstid. Under normale fysiologiske forhold vil embryoet komme ind i livmoderen, når det udvikler sig fra morula til blastocyststadiet 4-5 dage efter ægløsning. Embryoner på dette stadium har typisk 60 celler. I IVF varierer tidspunktet for embryooplægning imidlertid meget på grund af begrænsningen af kulturbetingelserne. Nogle overføres i pronukleær fase, men flere overføres på anden eller tredje dag. I de senere år er nogle centre begyndt at overføre embryoner i den femte og femte , 6-dages blastocystoverførsel. Derefter skal man bestemme antallet af embryoner, der skal overføres. Farerne ved flere graviditeter for mødre og babyer er velkendte. I 1998 rapporterede American Society of Reproductive Medicine, at succesraten pr. Cyklus i konventionel IVF var 23%, hvoraf 63,4% var singletoner, 29,6% var tvillinger, 6,4% var triplet, og 0,6% var højrisiko-flere graviditeter. I 1999 tegnede singletoner sig for 60,8%, tvillinger tegnede sig for 27,5%, triplet 8,3%, og fjerde og derover tegnede sig for 1,7%, hvilket var i overensstemmelse med de statistiske resultater fra American Society of Reproductive Medicine. Inden for assisteret reproduktionsteknologi har det altid været kontroversielt, hvordan man vælger antallet af embryoner, der skal overføres, og reducerer multipel graviditetsrate på grundlag af at sikre succesraten. British Fertility Society anbefaler at overføre maksimalt 2 embryoner for at undgå flere graviditeter. I 1998 rapporterede Coetsier et al., at overførsel af et embryo af god kvalitet hos patienter med god prognose reducerede graviditetsraten med kun 5%. Lieberman rapporterede også, at reduktion af antallet af embryoner, der blev overført fra 3 til 2, ikke reducerede succesraten, men multipel graviditetsrate faldt med 3%. Endelig blev embryonerne formelt overført: l. I embryooverførselsskålen (Falcon 3037) Tilsæt 1 ml frisk CO2: ligevægtet medium; 2. Når embryooverførselsskålen er blevet ligestillet i inkubatoren i mindst 20 minutter, overføres de udvalgte embryoner til en menneskelig ET-skål under et dissekeringsmikroskop og sættes derefter ET-skålen tilbage i kulturen 3. Tilslut embryooverførselsrøret til en 1 ml sprøjte, blæs gassen ud i sprøjten, og grænsefladen må ikke lække; 4. Brug sprøjten til gentagne gange at suge og dispensere frisk CO2, og det afbalancerede kulturmedium er ca. 1 ml for at udlede luftbobler og For at smøre lumen er det nødvendigt at sikre, at lumen er uhindret og fri for modstand; 5. Sug ca. 10u1 væske tilbage, og sug derefter ca. 1 cm gas; 6. Tag embryooverførselsskålen ud af inkubatoren, og læg embryooverførselsrøret væk fra embryoet. Stedet suger først lidt væske for at bryde spændingen på den flydende overflade og suger derefter alle embryoner ind i embryooverførselsrøret. Mængden af absorberet væske bør kontrolleres inden for en mængde embryooverførselsrør på 1 cm; 7. Embryooverførselsrørets mund forlader væskeoverfladen og suger derefter i rækkefølge 1 cm gas og væske; 8. Efter at have kontrolleret patientens navn igen, skal embryooverførselsrøret, der indeholder embryonerne, overdrages til lægen med henblik på overførsel; 9. Efter overførslen skal du tage embryooverførselsrøret tilbage, suge væsken tilbage og derefter hælde al væsken ud og observere, om der er nogen embryoner tilbage. Hvis der er embryoner tilbage, skal overførslen udføres.

Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte os. Vores firma kan producere forskellige tilpassede nåle, medicinske nåle, punkteringsnåle, hypodermiske nåle, biopsinåle, vaccinenåle, injektionsnåle, sprøjtenåle, veterinærnåle, blyantspidsnåle, ægopthentningsnåle, rygnåle osv. Hvis du har brug for tilpassede nåleprodukter, bedes du kontakte os. Vi ser frem til din forespørgsel! Kvaliteten af de produkter, der fremstilles på vores fabrik, vil helt sikkert tilfredsstille dig!

Kontakt os, hvis du har brug for: zhang@sz-manners.com