Jeg har leukæmi, hvorfor skal jeg gentage knoglemarvspunktur under behandlingen

Gennem knoglepunkteringen kan man se ændringerne i morfologien og sammensætningen af ​​forskellige komponenter i knoglemarven og cellerne. For at diagnosticere den specifikke årsag. Knoglepunktur er ikke for at bevise leukæmi. Osteopuncture er den mest basale diagnostiske metode inden for hæmatologi. Det er også nødvendigt."Knoglepunktur" er at trænge ind i knoglemarvshulen med en punkturnål for at udtrække en lille mængde knoglemarv til laboratorieundersøgelser. Nogle patienter tror fejlagtigt, at ekstraktion af knoglemarvsvæske til knoglemarvspunktur vil skade kroppens essens, skade og vitalitet, og er uvillige til at udføre undersøgelsen. Faktisk er den knoglemarvsvæske, der kræves til knoglemarvsundersøgelse, meget lille, generelt omkring 0,1 ml, mens den samlede mængde normal human knoglemarvsvæske er omkring 2600 ml. Det kan ses, at den knoglemarvsvæske, der trækkes under knoglemarvspunkturundersøgelse, er ubetydelig sammenlignet med den samlede mængde af menneskekroppen. Hvad mere'er, er der kontinuerlig regenerering af et stort antal celler i kroppen hver dag. Derudover synes patienterne ofte, at knoglemarvsaspiration er smertefuldt og frygteligt, men faktisk er det unødvendigt."Knoglepunktur" har ingen fare, og den efterlader heller ikke noget. Følgetilstande. Nogle sygdomme, især nogle blodsygdomme, kan ikke diagnosticeres uden denne undersøgelse. Hvis tilstanden kræver det, bør du gøre det uden tøven. Selvom knoglemarven ikke har nogen sygdom, er det en stor gevinst, fordi eliminering af blodsygdomme ikke kun kan Det aflaster den mentale byrde, samt smerten og mulige bivirkninger ved, at patienter og deres familier får unødvendig behandling. Leukæmi har gennemgået en masse forskning, men årsagen til leukæmi er endnu ikke fuldt ud forstået. Det menes i øjeblikket at være relateret til følgende faktorer: 1. Virusfaktorer: Så tidligt som i 1950'erne blev det opdaget, at en museleukæmivirus kan forårsage murin leukæmi efter at have inficeret nyfødte diende mus. Derfor har folk altid haft mistanke om, at human leukæmi også kan være forårsaget af virussen, men der er ikke opnået nogen sikre konklusioner i lang tid. Indtil for nylig er der sket store gennembrud i ætiologien af ​​humane leukæmivirus. Rollen af ​​RNA-tumorvira i at forårsage leukæmi hos mus, katte, høns, kvæg og andre dyr er blevet bekræftet, og de fleste leukæmier forårsaget af disse vira er af T-celletypen. I de seneste år. Human T-celle leukæmivirus (HTLV), et type C retrovirus, blev isoleret fra voksne T-celleleukæmi- og lymfompatienter. Anti-HTLV strukturelle proteinantistoffer blev også fundet i serum fra japanske T-celle leukæmipatienter. Men. På nuværende tidspunkt er der ikke fundet nogen klar sammenhæng mellem denne type virus og børneleukæmi. 2. Kemiske faktorer: Nogle kemiske stoffer har den virkning, at de forårsager leukæmi. Forekomsten af ​​leukæmi hos mennesker, der ofte er udsat for benzen og dets derivater, er højere end for den almindelige befolkning. Såsom diphenylanthracen og phenylpyren Leukæmi kan induceres hos mus. Nitrosaminer, phenylbutazon og dets derivater og chloramphenicol kan også fremkalde leukæmirapporter, men der mangler statistik. Nogle anti-tumor cytotoksiske lægemidler såsom nitrogen Sennep, cyclophosphamid, procarbazin, VP16, VM26 osv. er alle anerkendt for at have den virkning at forårsage leukæmi. Leukæmi forårsaget af kemiske stoffer er for det meste akut ikke-lymfocytisk leukæmi. Før leukæmi viser sig, er der ofte et præ-leukæmistadium. Det er ofte manifesteret som en reduktion af helblodceller. 3. Ioniserende stråling: Der er klare beviser for, at forskellige ioniserende strålingstilstande kan forårsage human leukæmi. Forekomsten af ​​leukæmi afhænger af den strålingsdosis, som menneskekroppen absorberer, og hele kroppen eller en del af kroppen udsættes for mellemstore eller store doser af stråling. Leukæmi kan induceres efterfølgende. Det er dog stadig usikkert, om små doser stråling kan forårsage leukæmi. Efter atombomberne i Hiroshima og Nagasaki, Japan, er forekomsten af ​​leukæmi i stærkt bestrålede områder 17-30 gange større end i ikke-bestrålede områder. Tre år efter eksplosionen steg forekomsten af ​​leukæmi år for år og nåede et højdepunkt på 5 til 7 år. Det var først mere end 20 år senere, at dens forekomst vendte tilbage til et niveau tæt på det i hele Japan. Dette er det mest direkte bevis på, at stråling kan forårsage human leukæmi. For radiologer er forekomsten af ​​leukæmi hos mennesker, der hyppigt udsættes for radioaktive stoffer, flere gange højere end hos normale mennesker. Hyppig radiologisk diagnose og behandling kan føre til en stigning i forekomsten af ​​leukæmi, hvilket også beviser, at stråling forårsager leukæmi. 4. Genetiske faktorer: Nylige undersøgelser har bekræftet, at unormale tal såsom stigning eller fald i antallet af kromosomer, såvel som strukturelle abnormiteter såsom translokationer, inversioner og deletioner, gør strukturen og ekspressionen af ​​generne unormal. Genekspression eller geninaktivering er et af grundlaget for celle malignitet. Forekomsten af ​​leukæmi hos mennesker med kromosomafvigelser er højere end hos normale mennesker. For eksempel er forekomsten af ​​leukæmi hos børn med trisomi 21 1/74 inden for 10 års alderen, forekomsten af ​​Bloom syndrom er 1/3 inden for 26 års alderen, og Fanconi (medfødt aplastisk anæmi) syndrom er 21 år gammel. . Incidensraten er 1/12. Nogle mennesker har analyseret situationen for flere tilfælde af leukæmi i samme familie og mener, at der kan være genetiske faktorer. Når et medlem af familien udvikler leukæmi, er sandsynligheden for leukæmi hos nære slægtninge højere end hos almindelige mennesker. 4 gange højere. I nogle medfødte arvelige sygdomme, såsom medfødt dumhed, er leukæmi også mere tilbøjelig til at forekomme. Blandt enæggede tvillinger har den ene leukæmi, og den anden har 25% chance for at udvikle leukæmi. Disse eksempler viser alle, at der kan være genetiske faktorer i starten af ​​leukæmi. 5. Andre blodsygdomme: nogle blodsygdomme kan i sidste ende findes som akut leukæmi, såsom kronisk myelogen leukæmi, polycytæmi vera, essentiel trombocytæmi, myelofibrose, myelodysplastisk syndrom, paroxysmal natlig hæmoglobin Urin, lymfom, multipelt myelom, osv. indtræden af ​​leukæmi er resultatet af en kompleks multifaktoriel effekt. Genetiske faktorer, vira, stråling og kemiske stoffer kan interagere med hinanden og overlappe hinanden for at forårsage forekomsten af ​​leukæmi.

Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte os. Vores virksomhed kan producere forskellige skræddersyede nåle, medicinske kanyler, punkturnåle, hypodermiske nåle, biopsinåle, vaccinenåle, injektionsnåle, sprøjtenåle, veterinærnåle, blyantspidsnåle, ægopsamlingsnåle, spinalnåle osv. Hvis du har brug for skræddersyet nåleprodukter, kontakt os venligst. Vi ser frem til din henvendelse! Kvaliteten af ​​produkterne fremstillet på vores fabrik vil helt sikkert tilfredsstille dig!

Kontakt os venligst, hvis du har brug for: zhang@sz-manners.com