Jeg har leukæmi, hvorfor skal jeg gentage knoglemarvsakupunkturundersøgelsen under behandlingen?

De morfologiske ændringer og sammensætningsændringer af forskellige komponenter og celler i knoglemarven kan ses gennem knoglepunktur. at diagnosticere den specifikke årsag. Knogleperforering er ikke beregnet til at bevise leukæmi. Osteotomi er den mest basale diagnostiske teknik inden for hæmatologi. Også nødvendigt. "Knoglepunktur" er med henblik på diagnose. En punkturnål bruges til at trænge ind i knoglemarvshulen, og en lille mængde knoglemarv udtages til test. Nogle patienter tror fejlagtigt, at ekstraktion af knoglemarvsvæske ved knoglemarvsaspirat vil skade essensen af ​​den menneskelige krop og skade vitaliteten, og de er tilbageholdende med at udføre undersøgelsen. Faktisk er den knoglemarvsvæske, der kræves til knoglemarvsundersøgelse, en meget lille mængde, generelt omkring 0,1 ml, mens den normale mængde knoglemarvsvæske i den menneskelige krop er omkring 2600 ml. Det kan ses, at knoglemarvsvæsken udvundet under knoglemarvsbiopsi er ubetydelig sammenlignet med den samlede mængde af menneskekroppen. Desuden er der en masse celle-regenerering i kroppen hver dag. Derudover tror patienter ofte, at knoglemarvsbiopsien er meget smertefuld og har en følelse af frygt, faktisk er dette unødvendigt. "Knoglepunktur" har ingen fare og vil ikke efterlade nogen følgesygdomme. Nogle sygdomme, især nogle blodsygdomme, er svære at diagnosticere uden denne test. Hvis tilstanden kræver det, bør det gøres uden tøven. Selvom knoglemarven ikke har nogen læsioner, er det en stor gevinst, fordi udelukkelse af blodsygdomme ikke kun kan lindre den mentale byrde, og også lindre smerten og mulige bivirkninger ved, at patienter og deres familier får unødvendig behandling . Selvom leukæmi har gennemgået en masse forskningsarbejde, er ætiologien af ​​leukæmi ikke blevet fuldt ud forstået. På nuværende tidspunkt menes det at være relateret til følgende faktorer: 1. Virusfaktorer: Allerede i 1950'erne blev det opdaget, at en museleukæmivirus kan forårsage museleukæmi efter at have inficeret nyfødte diende mus. Derfor har folk altid haft mistanke om, at human leukæmi også kan være forårsaget af vira, men der har ikke været nogen sikker konklusion i lang tid. Indtil for nylig er der sket et stort gennembrud i ætiologien af ​​leukæmivirus hos mennesker. De leukæmi-fremkaldende virkninger af RNA-tumorvirus i mus, katte, høns og kvæg er blevet bekræftet, og leukæmier forårsaget af sådanne vira er for det meste T-celletypen. Human T-celleleukæmivirus (HTLV), en type C retrovirus, blev isoleret fra voksne T-celleleukæmi- og lymfompatienter. Antistoffer mod HTLV strukturelle proteiner blev også fundet i serum fra japanske T-celle leukæmipatienter. Der er ingen klar sammenhæng mellem sådanne vira og børneleukæmi. 2. Kemiske faktorer: nogle kemiske stoffer har den virkning, at de forårsager leukæmi. Forekomsten af ​​leukæmi hos mennesker, der ofte er udsat for benzen og dets derivater, er højere end i den generelle befolkning. Såsom dibenzoanthracen, phenylpyren etc. kan inducere leukæmi hos mus. Rapporterne om nitrosaminer, phenylbutazon og dets derivater, chloramphenicol og anden induceret leukæmi kan også ses, men der mangler statistiske data. Nogle anti-tumor cytotoksiske lægemidler, såsom nitrogen Sennep, cyclophosphamid, procarbazin, VP16, VM26 osv. er alle anerkendt for at have leukæmi-forårsagende virkninger. Leukæmi forårsaget af kemiske stoffer er for det meste akut ikke-leukæmi. Før leukæmi opstår, er der ofte et præ-leukæmistadium. Det er ofte manifesteret som pancytopeni. 3. Ioniserende stråling: Der er solide beviser for, at forskellige ioniserende strålingsforhold kan forårsage human leukæmi. Forekomsten af ​​leukæmi afhænger af den strålingsdosis, som menneskekroppen absorberer, og hele kroppen eller en del af kroppen udsættes for moderate eller store doser stråling. Det kan fremkalde leukæmi efter lang tid. Det er dog stadig usikkert, om en lille dosis stråling kan forårsage leukæmi. Efter atombomberne i Hiroshima og Nagasaki, Japan, forekomsten af ​​leukæmi i stærkt bestrålede områder. Sygelighedsraten er 17 til 30 gange højere end i ubestrålede områder. Tre år efter eksplosionen steg forekomsten af ​​leukæmi år for år og nåede et højdepunkt på 5 til 7 år. Det var først mere end 20 år senere, at incidensraten vendte tilbage til et niveau tæt på hele Japans. Dette er det mest direkte bevis på, at stråling kan forårsage human leukæmi. Forekomsten af ​​leukæmi blandt radiologer og dem, der ofte udsættes for radioaktive stoffer, er også flere gange højere end hos normale mennesker. Hyppig strålediagnose og behandling kan føre til en stigning i forekomsten af ​​leukæmi, hvilket også beviser, at stråling forårsager leukæmi. 4. Genetiske faktorer: I de senere år har undersøgelser bekræftet, at unormale tal såsom stigning eller fald i antallet af kromosomer, såvel som strukturelle abnormiteter såsom translokationer, inversioner og deletioner, gør genernes struktur og udtryk unormal. Genekspression eller geninaktivering er et af grundlaget for celle malign transformation. Mennesker med kromosomafvigelser har en højere forekomst af leukæmi end normale mennesker. For eksempel er forekomsten af ​​leukæmi hos børn med trisomi 21 1/74 inden for en alder af 10 år, forekomsten af ​​Bloom syndrom er 1/3 inden for en alder af 26, og forekomsten af ​​Fanconi (medfødt aplastisk anæmi) syndrom er 21 år gammel. Incidensraten er 1/12. Nogle mennesker har statistisk analyseret situationen for flere leukæmipatienter i samme familie og mener, at der kan være genetiske faktorer. Når et medlem af familien udvikler leukæmi, er sandsynligheden for, at hans nære slægtninge udvikler leukæmi, højere end for almindelige mennesker. 4 gange højere. Leukæmi er også mere tilbøjelig til at forekomme i nogle medfødte arvelige sygdomme, såsom medfødt dumhed. Hos enæggede tvillinger udvikler den ene part leukæmi, og den anden part har 25 procents chance for at udvikle leukæmi. Disse eksempler illustrerer alle muligheden for genetiske faktorer i patogenesen af ​​leukæmi. 5. Andre blodsygdomme: nogle blodsygdomme kan i sidste ende vise sig at være akut leukæmi, såsom kronisk myeloid leukæmi, polycythemia vera, essentiel trombocytæmi, myelofibrose, myelodysplastisk syndrom, paroxysmal natlig hæmoglobin Urin, lymfom, multipelt myelom, etc. starten af ​​leukæmi er resultatet af en kompleks multifaktoriel effekt. Genetiske kvaliteter, vira, stråling og kemiske stoffer kan interagere med hinanden og overlappe hinanden og føre til forekomsten af ​​leukæmi.

Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte os. Vores virksomhed kan producere forskellige skræddersyede nåle, medicinske kanyler, punkturnåle, hypodermiske nåle, biopsinåle, vaccinenåle, injektionsnåle, sprøjtenåle, veterinærnåle, blyantspidsnåle, ægopsamlingsnåle, spinalnåle osv. Hvis du har brug for skræddersyet nåleprodukter, kontakt os venligst. Vi ser frem til din henvendelse! Kvaliteten af ​​produkterne fremstillet på vores fabrik vil helt sikkert tilfredsstille dig!

Please contact us if you need: zhang@sz-manners.com