Lungemassebiopsinålemetode

Først blev punkturområdet rutinemæssigt desinficeret, derefter blev sterile håndklæder spredt, og lokal infiltrationsbedøvelse blev udført. (Pas på ikke at stikke lungevæv under anæstesi). Lungebiopsi kan opdeles i finnålsbiopsicytologi og skærenålsbiopsihistologi.

1. Finnålen punktering cytologisk undersøgelse Nåle Gennembore huden langs den præoperative billeddannelse først indstillet af punkteringen, retning og dybde, langsomt fremfør nålen (under ultralydsstyret punktering det ideelle), indtil der skal punkteres, træk kanylekernen, 20 ml sprøjte er tilsluttet, lav nålespids for at holde det negative tryk tilstand på læsionerne inden for et lille område, de 2 ~ 3 gange, Fjern derefter undertrykket og træk nålen. Skub straks aspiratet på objektglasset, og fikser det med 95 % alkohol efter udstrygning og send det til cellekammeret til undersøgelse.

2. Histologisk undersøgelse af perforeret hæklenålspunktur: For det første laver du et lille snit på huden af ​​punkturpunktet med en skalpel for at lette kanyleindsættelsen. Efter at have indsat nålen direkte i bunden af ​​tumoren fra det interkostale område langs den oprindelige punkturretning og dybde, blev nålekernen trukket ud, og nålen blev sat ind i tumoren i flere gange for at få mere væv til at falde ned i nålehullet ( nålen skulle indsættes og fjernes lodret under drift uden at svinge), og derefter blev nålen trukket ud. Skub tumorvæv på steriliseret filterpapir med nålekerne, fikser og send til undersøgelse.

3. Trugpunktur histologisk undersøgelse Når trugstiknålen med nålekerne anvendes til biopsi, er den forskellig fra den porøse omvendte hæklenål ved, at når punkturen går ind i tumorkapslen, trækkes nålekernen ud og tumorvævet kan indlejret i nålehulrummet langs nålerillen. På dette tidspunkt skal tumorvævet skæres ved at rotere 180° ~ 360°, og nålen kan fjernes hurtigt. Skub vævsblok på steriliseret filterpapir med nålekerne, fastgør og send til inspektion.

Kontakt os venligst, hvis du har brug for: zhang@sz-manners.com