One-direkte forsyning fra den oprindelige producent, Veress Needles tilbyder høje omkostninger og er velegnede til centraliseret indkøb af medicinske institutioner.

One-direkte levering fra den originale producent, Veress Needles tilbyder høje omkostninger og er velegnede til centraliseret indkøb af medicinske institutioner.
Under den dobbelte baggrund af den kontinuerlige promovering af høj-værdibaseret indkøb af medicinsk udstyrsvolumen- og den-dybdegående implementering af DRG/DIP-betalingsreformen af National Healthcare Security Administration, såvel som den kontinuerlige stigning i populariteten af minimalt invasive kirurgiske teknikker, stiller indkøbskravene til behandling af laparoskopiske apparater på tværs af laparoskopiske institutioner. landet - fra minimalt invasive kirurgiske centre på tertiære hospitaler, regionale medicinske koncernoperationsplatforme til amtsmedicinske konsortiums centrale operationsstuer og dagkirurgipunkter i græsrodssundhedscentre - viser fire store tendenser: øget volumen, forbedret kvalitet, stabile priser og strengere styring. På den ene side overstiger den årlige vækstrate for rutinemæssige minimalt invasive operationer såsom laparoskopisk kolecystektomi, brokreparation og gynækologiske laparoskopi og hysteroskopi kombinerede operationer 12 %, hvilket får det årlige forbrug af Veress-nåle pr. hospital til at stige fra flere hundrede til flere tusinde. På den anden side stiger de kliniske krav til nøjagtigheden af ​​instrumentpunktur, stabiliteten af ​​pneumoperitoneumetablering og kontrollerbarheden af ​​vævsskade dag for dag. Sammen med den kontinuerlige styrkelse af fuld livscyklustilsyn med regler som "Medical Device Supervision and Administration Regulations", "Medical Device Unique Identification System Rules" og "Medical Device Management Measures for Medical Institutions (Trial)", er indkøbsbeslutninger skiftet fra simpel prissammenligning til en omfattende værdivurdering af "pålidelig, tilgængelig service, der kan kontrolleres af en omkostningsfri, kvalitetskontrol". På denne industriudviklingsknude, direkte forbindelse til de legitime kildeproducenter af Veress Needles, der besidder "Medical Device Production License", "ISO 13485 Quality Management System Certification", "CE MDR Certification" og indenlandsk NMPA Class II Medical Device Registration Certificate, og vedtager "fabrikken -centraliseret forbindelse til hospitals-/direkteprocurement-model, centraliseret procurement/bulk er blevet den optimale vej, der tager hensyn til overholdelse af politik, klinisk sikkerhed og driftsøkonomi.
Veress-nålevirksomheder med ægte kildeproduktionsevner er ikke blot involveret i simpel montering eller OEM-branding, men har etableret et vertikalt integreret produktionssystem, der dækker seks nøgleled: "materiale - behandling - samling - sterilisering - inspektion - levering". Tag en førende producent i branchen som et eksempel: Det medicinske-basemateriale af rustfrit stål er strengt begrænset til 316LVM (vakuum-smeltet medicinsk kvalitet), der opfylder ASTM F138/F139-standarder eller tilpassede lav-nikkelhøj-molybdænlegeringer. For hver batch af råvarer opbevares en spektralanalyserapport og et metallografisk testdiagram samtidigt ved indgangen til lageret. Præcisionsdrejningsprocessen bruger tysk importeret fem--akset CNC-udstyr, med nålespidskeglefejlen kontrolleret inden for ±0,3 grader og nålerørets vægtykkelsestolerance Mindre end eller lig med ±0,01 mm, hvilket sikrer ensartet modstand og ingen afvigelse eller vibration under punktering. Håndtaget er lavet af medicinsk-polycarbonat (PC) og termoplastisk elastomer (TPE) gennem en dobbelt-materiale-sprøjtestøbningsproces. Dybden af ​​den anti-glidende tekstur og grebsbuen er blevet verificeret af human factors engineering, så de passer til kirurgers forskellige håndfladebredder til lang-operation. Alle tætningskomponenter bruger FDA-certificerede silikone O-ringe, som har gennemgået 100 cyklusser af -40 grader til 121 grader kolde og varme cyklustests uden ældning eller deformation. Steriliseringsprocessen følger strengt ISO 11135 (ethylenoxid) og ISO 17665 (damp) dobbelt{36}}procesverifikation, og hver steriliseringsbatch ledsages af en komplet udskrevet registrering af de biologiske indikatorkulturresultater og fysiske parametre. De endelige produkter skal bestå 100 % fuld inspektion - inklusive en 0,5N konstant kraft punkteringssimuleringstest (modstandskurven for punktering af grisens bughinde opfylder standarden), opretholdelse af et tryk på 0,01MPa i 15 minutter under en 10L/min luftstrøm uden lækage, ingen grater af 10x forstørrelsesgrad mikroskop, og afvigelsen af den tre-dimensionelle laserscanning af størrelsen fra den originale CAD-model er mindre end 0,02 mm. Hele produktionslinjen styres af et elektronisk batch record (EBR) system, og hver nål er tildelt en unik UDI-PI kode. Ved at scanne koden kan den komplette digitale fil af produktet fra stålsmelteovnens nummer, maskindriftsparametre, kvalitetsinspektionens medarbejdernummer, steriliseringsskabsnummeret til de originale data fra fabriksinspektionen hentes, helt undgå de almindelige skjulte risici i traditionelle distributionskanaler, såsom batchblanding, specifikationsmismatch og ydeevneforringelse, som giver reproducerbar sikkerhed og reproducerbar hardware, på hele hospitalet.
Den direkte forsyningsmodel reducerer indkøbsomkostningerne betydeligt og er i overensstemmelse med politikorienteringen af ​​kontrol med sygeforsikringsomkostninger. Ifølge en tredjepartsrapport om omkostningsfordelingen af forsyningskæder for medicinske forsyninger, i den traditionelle distributionskæde, udgør omkostningerne ved det midterste cirkulationsled så højt som 38 % til 45 % af terminalindkøbsprisen for en kompatibel Veress-nål: blandt hvilke den regionale generalagent tilføjer ca. lagerlogistik sorteringstab og kapitalbesættelse i regnskabsperioden er omkring 9% til 12%, mens resten er markedsfremme og kanalvedligeholdelsesudgifter. Den direkte forsyningsmodel fra kilden opnår omkostningsomlægning gennem tre mekanismer: For det første "produktion baseret på efterspørgsel", efter at hospitalet eller den centraliserede indkøbsplatform har afgivet en ordre, starter producenten fleksibelt produktion baseret på den kirurgiske planlægningscyklus (såsom uge- eller månedsplaner), og undgår den overflødige beholdning og oplagring af usikkerhed hos distributører for at samarbejde; for det andet, "direkte levering", efter at de færdige produkter er vakuumforseglet-aseptisk, transporteres de af producentens egen kølekædelogistik eller kooperative medicinske logistiklinjer, der omgår flere niveauer af overførsel, såsom regionale lagre, bylagre og hospitalslagre, hvilket reducerer transportomkostningerne pr. enhed med mere end 23 %; for det tredje, "trindelte rabatter", for forskellige årlige indkøbsvolumener på 5.000, 10.000 og 20.000 enheder eller mere, fastsættes differentierede rabatter og prioriterede leveringsrettigheder, og den kombinerede effekt af stordriftsindkøb til at reducere enhedsenergiforbrug og arbejdsomkostninger opnås. Under forudsætningen af ​​de samme registreringsattestkvalifikationer, de samme teststandarder og de samme steriliseringsniveauer reduceres enhedsprisen for terminalindkøb med et gennemsnit på 26,5 % til 34,8 % sammenlignet med den traditionelle kanal. Hvis man tager et provins- eller kommunalt tertiærhospital som eksempel, hvis det anskaffer 12.000 Veress-nåle årligt, efter at have implementeret direkte forsyning fra kilden, vil de årlige udgifter til medicinsk forsyning blive reduceret med ca. 870.000 yuan, og de sparede midler kan samtidigt bruges til at opgradere trykfølermodulet i den disposumbare maskine eller supplere den effektive pudemaskine, afdeling i løbende at forbedre niveauet af minimalt invasive teknikker under omkostningskontrol begrænsninger.
Et komplet sæt overholdelsesdokumenter og dedikeret-eftersalgsservice, velegnet til hele processen med centraliseret indkøbsoverholdelse, drift og vedligeholdelse
Direkte levering fra kilden er ikke kun en prisindrømmelse, men også en systematisk opgradering af servicesystemet. Hver direkte leveringsordre ledsages af en standardiseret overensstemmelsespakke med "fem certifikater, én kode og én rapport": "Fem certifikater" refererer til registreringsattesten for medicinsk udstyr (inklusive de tekniske krav i vedhæftet fil), produktionslicens, ISO 13485-systemcertifikat, biokompatibilitetstestrapport (det fulde sæt af GB/T 16886-valideringsrapport 173ISO 173ISO-serien) og asep; "Én kode" betyder, at hver boks er knyttet til en UDI-DI-hovedkodelabel, der understøtter hospitalets SPD-system til automatisk at scanne og opbevare varerne og synkront forbindes med leverandørens kvalifikationsdatabase; "Én rapport" er den sammenfattende rapport fra fabriksinspektionen af ​​det aktuelle parti, der viser prøveudtagningsmængden, inspektionsartikler, kvalificeret bedømmelseskonklusion og den autoriserede signaturside. Alle dokumenter er stemplet med producentens friske forsegling, og den elektroniske version uploades samtidig til hospitalets forbrugsmaterialestyringsplatform, hvilket opfylder det hårde krav om "100 % online arkivering af forbrugsstoffers kvalifikationer" i præstationsvurderingen af ​​tertiære offentlige hospitaler. Med hensyn til efter-salgsservice har producenten konfigureret et tværfunktionelt-teknisk responsteam: Kliniske applikationsingeniører kan gå til operationsstuen for at udføre fælles kompatibilitetsfejlretning af Veress-nåle med forskellige mærker af insufflatorer og punkturkanyler, give praktisk træning om punkteringsvinkelkalibrering, håndtering af indsugningstærskel, lufttrykssufflation og akut håndtering af lufttryk; forsyningskædespecialister forbinder med hospitalets SPD-center, understøtter VMI-modellen (Vendor Managed Inventory), genopfylder varer dynamisk baseret på antallet af operationsborde, og lageradvarselstærsklen kan tilpasses; til presserende behov såsom nødsituationer, udenlandsk bistand og uventede begivenheder, aktiveres en grøn kanal - ordrebekræftelse afsluttes inden for 2 timer, og levering sker til 95 % af byer på præfekturniveau- i hele landet inden for 48 timer, med 24-timers ekspreslevering, der dækker provinshovedstæder og centrale regionale centralhospitaler. Denne model er med succes blevet anvendt på flere provinsielle medicinske forbrugsvarer centraliserede indkøbsalliancer, bymedicinske gruppe centraliserede indkøbsfortegnelser og amts medicinske samfunds forenede distributionssystemer, der dækker forskellige scenarier såsom tertiære almene hospitaler, kræftspecialhospitaler, mødre- og børnehospitaler, hospitaler for traditionel kinesisk medicin og townships centrale sundhedscentre ved hjælp af tryghed, tryghed, tryghed, styring med lethed og omkostningstilfredshed".